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【信报财经新闻信达生物制药(01801)宣布,其重组人抗肿瘤坏死因子-α(TNF-α)单克隆抗体药物苏立信(阿达木单抗注射液)正式获得国家药品监视管理局的上市批准,用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病。

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这是继达伯舒(信迪利单抗注射液)和达攸同(贝伐珠单抗注射液)之后,信达生物第三个获得国家药品监视管理局上市批准的单克隆抗体药物。

苏立信的上市获批标志着信达生物的上市产物拓展到非肿瘤领域。


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